Dual Adhesion Pathways and Mechanotransduction of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells on Glycated Collagen Substrates-Morphological Evidence.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Glycation-induced modifications of extracellular matrix (ECM) proteins, including collagen, are increasingly recognized as critical modulators of cellular behavior, particularly in pathophysiological contexts such as aging and diabetes. While their impact on general cell adhesion has been explored, the specific consequences for mesenchymal stem cell (MSC) mechanotransduction remain poorly defined. In this study, we investigated the temporal and mechanistic aspects of adhesion and mechanosensitive signaling in adipose-derived MSCs (ADMSCs) cultured on native versus glycated collagen substrates. Our findings identify two temporally distinct adhesion mechanisms: an initial pathway mediated by the receptor for advanced glycation end-products (RAGE), which is activated within the first 30 min following substrate engagement, and a later-stage adhesion process predominantly governed by integrins. Immunofluorescence analysis demonstrated maximal nuclear localization of YAP/TAZ transcriptional regulators during the initial adhesion phase, coinciding with RAGE engagement. This nuclear enrichment was progressively attenuated as integrin-mediated focal adhesions matured, suggesting a dynamic shift in receptor usage and mechanotransductive signaling. Interestingly, glycated collagen substrates accelerated early cell attachment but impaired focal adhesion maturation, suggesting a disruption

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้