ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองบทความปริทัศน์Europe PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

The Dual-Faceted Role of Metal-Based Nanomaterials in Hepatic Fibrosis Therapy

Mao Y., Gong Y., Bai X.

บทความปริทัศน์ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Nanomedicine ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
บทความปริทัศน์
วารสาร
Int J Nanomedicine (2026)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41869402
PMCID
PMC13003978
DOI
10.2147/ijn.s574077
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Hepatic fibrosis represents a pivotal transitional stage between hepatitis and cirrhosis or hepatocellular carcinoma, predominantly mediated by hepatic stellate cells (HSCs) activation, dysregulated extracellular matrix (ECM) deposition, and oxidative stress. Metal-based nanomaterials (MNMs) exhibit dualistic effects in liver fibrosis progression, owing to their high specific surface area, tunable morphology, surface functionalization potential, and quantum properties. On the one hand, MNMs hold substantial therapeutic and diagnostic potential: they enable precise targeted drug delivery (passive/active targeting to HSCs or hepatocytes), synergize with natural products to enhance bioavailability and multifaceted antifibrotic efficacy, remodel the fibrotic microenvironment via nanozyme-mediated reactive oxygen species (ROS) scavenging and hypoxia alleviation, and serve as core components of integrated theranostic platforms for noninvasive imaging and real-time treatment monitoring. Specifically, pure metals (Au, Pt), metal oxides (CeO 2 , Fe 3 O 4 , MnO 2 ), metal sulfide/ selenide/ telluride (MoS 2 ), and metal composites (ZIF-8) have demonstrated promising preclinical outcomes in inhibiting HSCs activation, reducing ECM deposition, and improving fibrosis staging accuracy. While demonstrating therapeutic potential, MNMs present significant fibrogenic risks. Inappropriate physico

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsHumansLiver CirrhosisMetalsReactive Oxygen SpeciesDrug Delivery SystemsOxidative StressNanostructuresMetal NanoparticlesHepatic Stellate Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง