SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Dual-pathological cascade delivery of apoptotic vesicles for targeted therapy in intervertebral disc degeneration

Chen W., Zhao T., Ren Y., Huang W., Xia J., Hu Z.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร Mater Today Bio ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Mater Today Bio (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40893365
PMCID
PMC12391270
DOI
10.1016/j.mtbio.2025.102200
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Achieving effective drug delivery and therapeutic efficacy poses significant challenges in intervertebral disc degeneration (IDD). Here, we developed a dual-pathological cascade delivery system utilizing therapeutic mesenchymal stem cell-derived apoptotic vesicles (ApoVs). These vesicles are engineered with MMP13-responsive cell-penetrating peptides (MR-ApoVs) for targeted modulation of senescence. A reactive oxygen species (ROS)-responsive hydrogel incorporating CD44 aptamers (Apt-Gel) was developed to provide high-affinity retention and spatiotemporal controlled release of MR-ApoVs. In this system, MR-ApoV release is first triggered by hydrogel degradation in response to elevated ROS levels. Subsequently, the MMP13-responsive peptides on MR-ApoVs are activated to enhance their internalization into senescent nucleus pulposus (NP) cells, thereby achieving a sequential response to pathological signals within the degenerative disc microenvironment. In a rat model of IDD, MR-ApoV@Apt-Gel effectively attenuated NP cell senescence, restored extracellular matrix homeostasis, preserved disc hydration, and maintained intervertebral disc height. This dual-pathological cascade-responsive strategy represents a promising therapeutic approach for IDD treatment.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
หลังและกระดูกสันหลังหมอนรองกระดูกเสื่อม
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “dual-pathological cascade delivery”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน chenดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง