Dynamic Balance between PTH1R-Dependent Signal Cascades Determines Its Pro- or Anti-Osteogenic Effects on MSC.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Parathyroid hormone (PTH) is one of the key regulators of calcium and phosphate metabolism in the body, controlling bone metabolism and ion excretion by the kidneys. At present, attempts to use PTH as a therapeutic agent have been associated with side-effects, the nature of which is not always clear and predictable. In addition, it is known that in vivo impairment of PTH post-receptor signaling is associated with atypical differentiation behavior not only of bone cells, but also of connective tissues, including adipose tissue. In this work, we studied the functional responses of multipotent mesenchymal stromal cells (MSCs) to the action of PTH at the level of single cells. We used MSCs isolated from the periosteum and subcutaneous adipose tissue to compare characteristics of cell responses to PTH. We found that the hormone can activate three key responses via its receptor located on the surface of MSCs: single transients of calcium, calcium oscillations, and hormone-activated smooth increase in intracellular calcium. These types of calcium responses led to principally different cellular responses of MSCs. The cAMP-dependent smooth increase of intracellular calcium was associated with pro-osteogenic action of PTH, whereas phospholipase C dependent calcium oscillations led to a decrease in osteogenic differentiation intensity. Different variants of calcium responses are in dynami

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้