Dynamic protein pathway activation mapping of adipose-derived stem cell differentiation implicates novel regulators of adipocyte differentiation.
Wilson B., Liotta LA., Petricoiniii E.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mol Cell Proteomics ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mol Cell Proteomics (2013)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 23750025
- PMCID
- PMC3769328
- DOI
- 10.1074/mcp.M112.025346
- จำนวนการอ้างอิง
- 8
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Next to embryonic stem cell research, adult stem cell research is providing a promising alternative for enhanced tissue regeneration and transplantation. The key biochemical networks controlling the differentiation processes regulating stem cell biology remain largely disputed and or undefined, contributing to a lack of knowledge of the principle phosphoregulatory events propagating signal transduction. To effectively monitor these events relative to adipocyte differentiation, this study utilized a high throughput reverse phase protein microarray platform and characterized adult adipose-derived stem cell (ASC) differentiation through the monitoring of ∼100 phosphospecific endpoints with 33 distinct time points examined across 14 days. This kinetic-based analysis showed time ordered signal transduction ultimately implicating pathways correlated with adipogenic differentiation. To further validate the causal significance of these network activations, pharmacological targeting was implemented to include the chemical inhibitors MAPK inhibitor PD169316, rapamycin, and HNMPA-(AM)3 yielding partial or complete disruption of adipocytic differentiation, as noted by a decrease or lack of lipid formation within the mature adipocytes. Based on this analysis, v-crk sarcoma virus CT10 oncogene homolog (CRKII) and c-abl oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase (c-ABL) were implicated as novel
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้