Ectopic brown adipose tissue formation within skeletal muscle after brown adipose progenitor cell transplant augments energy expenditure.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Brown adipose tissue (BAT) thermogenesis increases energy expenditure (EE). Expanding the volume of active BAT via transplantation holds promise as a therapeutic strategy for morbid obesity and diabetes. Brown adipose progenitor cells (BAPCs) can be isolated and expanded to generate autologous brown adipocyte implants. However, the transplantation of brown adipocytes is currently impeded by poor efficiency of BAT tissue formation in vivo and undesirably short engraftment time. In this study, we demonstrated that transplanting BAPCs into limb skeletal muscles consistently led to the ectopic formation of uncoupling protein 1 (UCP1) +pos adipose tissue with long-term engraftment (>4 mo). Combining VEGF with the BAPC transplant further improved BAT formation in muscle. Ectopic engraftment of BAPC-derived BAT in skeletal muscle augmented the EE of recipient mice. Although UCP1 expression declined in long-term BAT grafts, this deterioration can be reversed by swimming exercise because of sympathetic activation. This study suggests that intramuscular transplantation of BAPCs represents a promising approach to deriving functional BAT engraftment, which may be applied to therapeutic BAT transplantation and tissue engineering.-Liu, Y., Fu, W., Seese, K., Yin, A., Yin, H. Ectopic brown adipose tissue formation within skeletal muscle after brown adipose progenitor cell transplant augments

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้