Effect of ADSCs-Exos on Pg-LPS-Induced Osteoclastogenesis in an In Vitro Inflammatory Model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Periodontitis is a chronic inflammatory disorder characterized by tissue degradation and bone loss. Lipopolysaccharide (LPS) accelerates disease progression by host immune activation, inducing localized inflammatory infiltration and osteoclastogenesis, and disrupting bone metabolic homeostasis. Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) exert anti-inflammatory, anti-apoptotic, and regenerative effects via paracrine signaling. Methods ADSCs were isolated using collagenase digestion and characterized by flow cytometry for surface markers and multilineage differentiation potential (assessed by Oil Red O and Alizarin Red S staining). ADSC-Exos were isolated via size-exclusion chromatography and ultrafiltration and characterized by transmission electron microscopy, nanoparticle tracking analysis, and immunoblotting. In a Pg-LPS-induced in vitro periodontitis model, PKH26-labeled ADSC-Exos were internalized by cells, as shown by confocal microscopy. Their effects on osteoclastic markers (TRAP, MMP-9, and COX-2) and signaling mediators (RANK and TRAF6) were evaluated using real-time PCR and western blotting. Results ADSCs-Exos suppressed early osteoclast differentiation in Pg-LPS-induced in vitro periodontitis model. Mechanistic studies revealed that ADSCs-Exos mitigated inflammation by modulating the COX-2/TRAF6/RANK signaling axis. Conclusions This study investigated

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้