Effect of the combination of mesenchymal stromal cells and chondroitinase ABC on chronic spinal cord injury.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Transplantation of mesenchymal stromal cells (MSCs) has been identified as a potential therapeutic modality for treating spinal cord injury (SCI). Degradation of chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) using the enzyme chondroitinase ABC (chABC) can promote functional recovery after SCI. The effect of the simultaneous administration of MSCs and chABC on chronic SCI was investigated. Sixteen dogs were assigned to one of the following four groups: (i) canine adipose tissue-derived MSCs (cADMSCs), (ii) chABC, (iii) cADMSCs + chABC and (iv) control. Treatments were carried out 3 weeks after SCI; cADMSCs (1 × 10(7) cells suspended in 150 μL of PBS), chABC (5 U/mL, 150 μL), cADMSCs + chABC (1 × 10(7) cells suspended in 150 μL of chABC), or phosphate-buffered saline (150 μL) were injected into the spinal cord at three locations to a depth of 3 mm using a 30-gauge needle. The spinal cord was harvested 8 weeks after transplantation. In a behavioral assessment, dogs treated with cADMSCs + chABC and cADMSCs alone showed significantly better functional recovery 8 weeks after transplantation compared with the control and chABC groups (P < 0.05). In addition, the combination of cADMSCs and chABC increased the expression of digested CSPGs (2B6), β3 tubulin, and NF-M. However, the levels of COX2 (P < 0.05), and tumor necrosis factor-α was higher in the treatment groups than in the control. I

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้