ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Effect of combined therapy of mesenchymal stem cells with GLP-1 receptor agonist, exenatide, on early-onset nephropathy induced in diabetic rats.

Habib HA., Heeba GH., Khalifa MMA.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, โรคไตเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Eur J Pharmacol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Eur J Pharmacol (2020)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33159934
DOI
10.1016/j.ejphar.2020.173721

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Diabetic nephropathy is the principal cause of end-stage renal failure and current interventions for its recession remains unsatisfactory. Mesenchymal stem cells (MSCs) hold an attractive source for renovating injured tissues. Unfortunately, limited self-renewal and migration capacity of MSCs after transplantation hinder their clinical applicability which demands a new policy for enhancing their biological functions. This study aimed to investigate whether the renoprotective potential of adipose-derived MSCs (ADMSCs) in diabetic rats could be promoted by exenatide, a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue. These effects were studied in type 2 diabetes mellitus rats which were administrated ADMSCs, exenatide or their combination four weeks post-induction. Four weeks later, renal function parameters were evaluated. To address the possible underlying mechanisms, parameters indicating glycolipid metabolism tolerance and oxidative stress biomarkers were assessed in renal tissues alongside evaluation of protein expression of tumor necrosis factor-alpha, transforming growth factor-beta1 and cleaved caspase-3. The results showed that the combined therapy had superior renoprotective effect as evident by significant improvement in kidney function and renal architecture changes through rebalancing of inflammatory, fibrotic and apoptotic markers. Based on these outcomes, ADMSCs with exen

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsBlood GlucoseCaspase 3Cells, CulturedDiabetes Mellitus, ExperimentalDiabetes Mellitus, Type 2Diabetic NephropathiesExenatideGlucagon-Like Peptide-1 ReceptorHypoglycemic Agents

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง