Effect of exosomes derived from induced and human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells on human cancer cells.
Aldiqs R., Nashwan S., Ismail MA., Saleh T., Barham R., Zihlif M.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร J Biosci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- J Biosci (2025)
- ประเทศ
- India
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40501094
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Exosomes (Exos) derived from mesenchymal stem cells (MSCs) are known to influence cancer cell behavior; however, the clinical use of MSCs is limited due to the gradual loss of their differentiation potential with continuous passaging. Induced mesenchymal stem cells (iMSCs) have emerged as a promising alternative source, but the effects of Exos derived from iMSCs (iMSC-Exos) on cancer cells remain incompletely understood. This study aims to compare the effects of iMSC-Exos with ADMSC-Exos derived from adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) on the viability, invasion, and migration of breast (MCF7) and lung (A549) cancer cells. Conditioned media from iMSCs and ADMSCs were collected for isolation and characterization of Exos. MCF7 and A549 cell lines were treated with iMSC- and ADMSC-Exos, and Exos uptake, cell viability, migration, senescence, and expression of BAX and BCL-2 genes were evaluated. iMSCand ADMSC-Exos were successfully internalized into cancer cells, with a higher efficiency of ADMSC-Exos uptake in MCF7 cells. Cell viability decreased and migration increased in both cancer cell lines upon treatment. BAX expression was significantly reduced in MCF7 cells following ADMSC-Exos treatment and in A549 cells after iMSC-Exos treatment. In contrast, BCL-2 expression was significantly reduced in MCF7 cells treated with both iMSC- and ADMSC-Exos, while it signi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้