Effect of GSK-137647A, the first non-carboxylic FFA4 agonist, on the osteogenic and adipogenic differentiation of bone mesenchymal stem cells in db/db mice.
Wang C., Liu Y., Pan Y., Jin H.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Pharm Pharmacol ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Pharm Pharmacol (2019)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31858612
- DOI
- 10.1111/jphp.13217
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
To investigate the effect of GSK-137647A, the first non-carboxylic FFA4 agonist, on osteogenic and adipogenic differentiation of bone mesenchymal stem cells (BMSCs) of db/db mice. Bone mesenchymal stem cells were extracted from 8-week-old db/db mice. Cell Counting Kit-8 was used to evaluate the toxicity of GSK-137647A on BMSCs, and the optimal concentration of GSK-137647A was selected to investigate the osteogenic and adipogenic differentiation of BMSCs, and relevant indicators of osteoblasts and adipocytes were detected. GSK-137647A had no significant toxicity on cell growth and proliferation. Moreover, GSK-137647A showed a significant increase in mineralization of BMSCs differentiated osteoblasts compared to the control group and elevated the alkaline phosphatase (ALP) activity in a time-dependent manner. Meanwhile, the treatment of GSK-137647A decreased the adipogenic differentiation of BMSCs. The expression levels of ALP, runt-related transcription factor 2, bone morphogenetic protein 4, osterix and β-catenin were significantly increased in GSK-137647A-treated group, while the gene and protein levels of peroxisome proliferator-activated receptor γ and CCAAT/enhancer binding protein α were significantly reduced. All of these results demonstrated that GSK-137647A suppressed the adipogenic differentiation and promoted osteogenic differentiation of BMSCs, which is partly attrib
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้