Effect of human adipose-derived mesenchymal stem cell conditioned medium on musculoskeletal pain.
Sano M., Tanabe A., Urushihata N., Liu XL.
การศึกษาย้อนหลัง ในกลุ่มตัวอย่าง 16 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Eur Rev Med Pharmacol Sci ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาย้อนหลัง
- วารสาร
- Eur Rev Med Pharmacol Sci (2022)
- ประเทศ
- Italy
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 16
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 35302202
- DOI
- 10.26355/eurrev_202203_28223
- จำนวนการอ้างอิง
- 5
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective Several studies in animal models have shown the safety and effectiveness of mesenchymal stem cell conditioned medium (MSC-CM) in inflammatory lesions involving muscles and joints. Patients and methods In this report, we retrospectively evaluated 16 patients who received local administration of the human adipose-derived mesenchymal stem cells conditioned medium (hAMSC-CM) for musculoskeletal chronic pain. Overall, 27 body locations expressing pain have been treated. The local administrated dose was 5 ml in the joint cavity and/or 2 ml in the other locations. The patients were asked to conduct self-evaluation of the degree of pain using a numeric rating scale (NRS) questionnaire and record the severity of pain before administration and at 15 min, 1 day, 1 week, and 4 weeks after administration. A second administration has been performed in 7 locations. The analysis was done considering two conditions: the "current pain status" and the "worst pain status in a week." Results The results showed statistically significant differences between before and after administration at each time point for "current pain status" and at 1-week and 4-week time points for "worst pain status in a week" after first administration (Tukey-Kramer test). After second administration, significant differences were found at 1-week and 4-week time points for "current pain status". No serious adverse
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้