The Effect of miR-129-5p on the Proliferation and Osteogenic Differentiation of Human Dental Pulp Stem Cells
Yang F., Zhang Z., Qiu X., Lv H.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Int Dent J ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Int Dent J (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 42242011
- PMCID
- PMC13265665
- DOI
- 10.1016/j.identj.2026.109653
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Objective To investigate the role of microRNA-129-5p (miR-129-5p) in the proliferation and osteogenic differentiation of human dental pulp stem cells (hDPSCs). Materials and methods Differential expression analysis was performed using the GEO dataset GSE138180 to identify differentially expressed genes during the osteogenic differentiation of hDPSCs. Primary hDPSCs were isolated and cultured using the tissue block method combined with enzymatic digestion, and their stemness was characterized by alizarin red staining, oil red O staining, and flow cytometry. The expression dynamics of miR-129-5p at different stages of osteogenic induction were detected by quantitative real-time PCR (qRT-PCR). hDPSCs were transiently transfected with miR-129-5p mimic, negative control (mimic-NC), miR-129-5p inhibitor, or negative control (inhibitor-NC), and the transfection efficiency was verified by qRT-PCR. Cell proliferation was assessed by the CCK-8 assay. The expression of osteogenic-related genes (alkaline phosphatase [ALP], collagen type I [COL1], runt-related transcription factor 2 runt [RUNX2]) and proteins (ALP, osteopontin [OPN]) was measured using qRT-PCR, immunofluorescence, and Western blot, while mineral deposition was evaluated by alizarin red and alkaline phosphatase staining. Results Differential expression analysis revealed that miR-129-5p expression was significantly downregula
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้