Effect of titrated parenteral nutrition on body composition after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children: a double-blind, randomized, multicenter trial.
Sharma TS., Bechard LJ., Feldman HA., Venick R., Gura K., Gordon CM.
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Clin Nutr ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
- วารสาร
- Am J Clin Nutr (2011)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 22205317
- DOI
- 10.3945/ajcn.111.026005
- NCT
- NCT00115258
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Children undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) often require parenteral nutrition (PN) to optimize caloric intake. Standard approaches to nutritional supplementation provide 130-150% of estimated energy expenditure, but resting energy expenditure (REE) may be lower than expected after HSCT. Provision of PN exceeding energy needs may lead to overfeeding and associated complications. We conducted a blinded, randomized, controlled, multicenter trial in children undergoing HSCT to determine the effect on body composition of 2 different approaches of nutrition support: standard amounts of energy from PN (130-150% of REE) compared with PN titrated to match measured REE. Twenty-six children undergoing HSCT were randomly assigned to standard or titrated PN. Energy intake was monitored until day 30 after HSCT. Body-composition and anthropometric measures were obtained through day 100. The primary outcome variable was percentage body fat (%BF) measured by dual energy X-ray absorptiometry. The estimated change in %BF from baseline to day 30 was 1.2 ± 0.5% in the standard group and 0.1 ± 0.5% in the experimental group, but the overall time course of %BF did not differ significantly by treatment (P = 0.39 for time × treatment interaction). A profound loss of lean body mass (LBM) occurred in both groups during the intervention period and persisted through day 100. Parente
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้