SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Effective protection against acute respiratory distress syndrome/sepsis injury by combined adipose-derived mesenchymal stem cells and preactivated disaggregated platelets.

Chen CH., Chen YL., Sung PH., Sun CK., Chen KH., Chen YL.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ในกลุ่มตัวอย่าง 40 ราย เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Oncotarget ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Oncotarget (2017)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
40
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29137274
PMCID
PMC5669900
DOI
10.18632/oncotarget.19312
จำนวนการอ้างอิง
16

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study assessed whether combining adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSC) with preactivated, disaggregated shape-changed platelets (PreD-SCP) was superior to either therapy alone for protecting rat lung from acute respiratory distress syndrome (ARDS) complicated by sepsis. ARDS and sepsis were induced through 100% oxygen inhalation and peritoneal administration of 1.5 mg/kg lipopolysaccharide (LPS), respectively. Adult-male Sprague-Dawley rats (n=40) were randomized into sham-control (SC), ARDS-LPS, ARDS-LPS-ADMSC (1.2x10 6 cells), ARDS-LPS-PreD-SCP (3.0x10 8 , intravenous administration), and ARDS-LPS-ADMS/PreD-SCP groups, and were sacrificed 72 h after 48 h ARDS induction. Lung injury scores (LIS) and collagen deposition were highest in ARDS-LPS, lowest in SC, higher in ARDS-LPS+ADMSC than in ARDS-LPS+PreD-SCP and ARDS-LPS+ADMS/PreD-SCP, and higher in ARDS-LPS+PreD-SCP than in ARDS-LPS+ADMS/PreD-SCP (all p<0.0001). Alveolar-sac numbers, oxygen saturation, endothelial marker levels, and mitochondrial cytochrome-C levels exhibited opposite patterns with respect to LIS (all p<0.001). Levels of inflammatory, oxidative-stress, apoptosis, mitochondrial/DNA damage, and MAPK and Akt signaling markers exhibited patterns identical to that of LIS (all p<0.001). Anti-oxidant and anti-inflammatory protein levels increased progressively from SC to ARDS-LPS+ADMS/PreD-SCP (all p<0

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Systemic / IVการอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “effective protection against”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน chenดูทั้งหมด: ปี 2017

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง