Effectiveness and Safety of Mechanical Debridement for Treating Experimental Peri-Implantitis in Elderly Rats Receiving Oncological Dosages of Zoledronate
Toro LF., Souza EQM., Ganzaroli VF., Freire JOA., Costa LLD., Pereira EL.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41683778
- PMCID
- PMC12898286
- DOI
- 10.3390/ijms27031355
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
This study evaluated the effectiveness and safety of mechanical debridement (MD) in treating experimental peri-implantitis (EPI) in rats with osseointegrated implants, specifically those treated with high-dose zoledronate. Senescent Wistar rats underwent the extraction of their upper incisor, followed by immediate implant placement. After 8 weeks, the implants were exposed, and a transmucosal component was placed. The animals were divided into four groups: Control (C), ZOL, ZOL-EPI, and ZOL-EPI-MD. In the 9th week, drug treatment commenced, consisting of the administration of 0.45 mL of a vehicle (for group C) or zoledronate (for groups ZOL, ZOL-EPI, and ZOL-EPI-MD) every 4 days over 10 weeks. After 5 weeks of drug treatment, a cotton bandage was placed around the implants to induce EPI in the ZOL-EPI and ZOL-EPI-MD groups. In the ZOL-EPI-MD group, the ligature was removed at week 16, and local treatment was performed using MD. Euthanasia was conducted at week 19. Histological sections were obtained and stained with hematoxylin-eosin for histopathological and histometric analyses, such as the percentage of total bone tissue (B.Ar/T.Ar) and the percentage of non-vital bone tissue (NVB.Ar/B.Ar). Immunohistochemical reactions were performed to detect TNFα, IL-1β, VEGF, OCN, and TRAP. In the peri-implant connective tissue, mild, intense, and moderate inflammatory infiltrates were o
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้