ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Effects of 0.01 mM strontium on human periodontal ligament stem cell osteogenic differentiation via the Wnt/<b>β</b>-catenin signaling pathway

Sun T., Ma D., Song Y., Hu J., Yang Z., Wang X.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ เอ็นยึดข้อบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร J Int Med Res ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Int Med Res (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
39932304
PMCID
PMC11815949
DOI
10.1177/03000605251315024
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objectives Strontium (Sr 2+ ) is a crucial trace element in humans, mainly present in the bones. We investigated the effects of Sr 2+ on human periodontal ligament stem cell (hPDLSC) proliferation and osteogenesis and the relevant pathways. Methods hPDLSCs were harvested from extracted premolars and characterized by flow cytometry, then cultured and treated with various Sr 2+ concentrations. Cell-counting kit-8 (CCK-8) assays were used to assess hPDLSC proliferation, with alkaline phosphatase (ALP) staining, Alizarin red S staining, and ALP activity assays used to analyze their osteogenic capacity. Quantitative reverse transcription polymerase chain reaction and western blots were used to examine the expression levels of relevant factors, such as collagen I (COL-1), ALP, and Runx family transcription factor 2 (RUNX2). Moreover, tankyrase inhibitor XAV939 treatment was used to investigate the role of Sr 2+ in the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway. Results The hPDLSCs were successfully isolated and cultured in vitro . A 0.01 mM Sr 2+ concentration significantly enhanced hPDLSC proliferation and osteogenic differentiation. However, XAV939-mediated inhibition of the canonical Wnt/β-catenin pathway could reverse the Sr 2 + -induced osteogenic effects. Conclusions Sr 2+ can enhance hPDLSC proliferation and osteogenesis by stimulating canonical Wnt/β-catenin signaling, suggest

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedStem CellsPeriodontal LigamentHumansStrontiumHeterocyclic Compounds, 3-RingAlkaline PhosphataseCell DifferentiationCell ProliferationOsteogenesis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง