Effects of Adra2α expression of adipose stem cells on the treatment of type 2 diabetic mice.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Adipose stem cell (ASC) therapy has been tested as a new option for the treatment of type 2 diabetes (T2D). Our previous transcriptome sequencing analysis showed that the adrenergic α2 receptor (Adra2α) was highly expressed in ASCs from T2D mice compared to healthy controls. This study aims to explore the role of Adra2α on the characterization and therapeutic function of ASCs. Methods Clonidine (an Adra2α agonist) or si-RNA was used to observe Adra2α on ASCs proliferation, migration, growth factors (HGF, TGF-β1 and VEGF) expression and secretion. T2D mice were treated with non-treated control or Adra2α knockdown T2D ASCs (namely NC ASCs or KD ASCs). Mice glucose levels, insulin sensitivity and other metabolic indicators were measured and compared. Results Treatment of ASCs with Clonidine reduced the proliferation, migration, and growth factors expression and secretion of ASCs, while Adra2α knocking down ASCs showed opposite effects. This translated in vivo when T2D + KD ASCs could improve hyperglycemia and insulin resistance, reduce fat content in adipose tissues and livers, suppress body inflammation, and increase pancreatic β cell mass in T2D mice compared to NC ASCs. Conclusions Adra2α plays a critical role in regulating the proliferation, migration, and expression of growth factors of ASCs. Suppression of Adra2α expression in T2D ASCs restored/improved their ther

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้