The Effects of Autologous Fat Transfer in an In Vitro Model of Basal Joint Osteoarthritis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Basal joint osteoarthritis (OA) is a highly prevalent and debilitating condition. Recent clinical evidence suggests that autologous fat transfer (AFT) may be a promising, minimally invasive treatment for this condition. However, the mechanism of action is not fully understood. It is theorized that AFT reduces inflammation in the joint, functions to regenerate cartilage, or acts as a mechanical buffer. The purpose of this study was to better understand the underlying mechanism of AFT using an in vitro model. We hypothesize that the addition of stromal vascular fraction (SVF) cells will cause a reduction in markers of inflammation. Methods Articular chondrocytes were expanded in culture. Liposuction samples were collected from human subjects and processed similarly to AFT protocols to isolate SVF rich in adipose-derived stem cells. A control group was treated with standard growth media, and a positive control group (OA group) was treated with inflammatory cytokines. To mimic AFT, experimental groups received inflammatory cytokines and either a low or high dose of SVF. Expression of relevant genes was measured, including interleukin (IL)-1ß, IL-1 receptor antagonist, and matrix metalloproteinases (MMP). Results Compared to the OA group, significant decreases in IL-1ß, MMP3, and MMP13 expression on treatment day 3 were found in the high-dose SVF group, while MMP13 expressio

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้