Effects of Bone Morphogenetic Protein Agonist Small Molecule, SB4, on Osteogenic Differentiation of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells.
Naghshnejad F., Zeynali B., Shabani I., Tafreshi AP.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Bone Metab ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Bone Metab (2026)
- ประเทศ
- Korea (South)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41850317
- PMCID
- PMC13017073
- DOI
- 10.11005/jbm.25.899
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Bone morphogenetic protein (BMP) signaling is crucial for osteogenic (OS) differentiation, bone growth, and repair. However, the clinical use of BMPs is limited due to their cost and challenges in delivery. SB4, a potent compound of benzoxazole, is a newly introduced small molecule shown to activate the BMP signaling pathway. In this study, we investigated the effects of SB4 on OS differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs). Methods We first examined whether BMP signaling is active in osteoinduced ADMSCs. ADMSCs were treated with SB4 (5 and 10 μM) for 24 hr, and mRNA expression of BMP direct target genes (ID1 and ID3) was analyzed. ADMSCs were then cultured with or without SB4 (10 μM) for 7, 14, and 21 days, followed by Alizarin red staining and real-time polymerase chain reaction analysis of mRNA expression of OS markers RUNX2, BMP2, alkaline phosphatase (ALP), and Osteopontin. To investigate the most effective time period of SB4 in osteogenesis, SB4 was applied every 3.5 days during the 21-day differentiation period. Results After 24 hr of treatment with SB4 (5 and 10 μM), increased mRNA expression of BMP direct target genes (ID1 and ID3) confirmed that SB4 acts as an active BMP agonist. SB4-treated ADMSCs showed enhanced bone matrix production and increased mRNA expression of RUNX2, BMP2, ALP, and Osteopontin. Increased mRNA expression of OS
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้