Effects of Culturing on the Stability of the Putative Murine Adipose Derived Stem Cells Markers.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells have generated much interest because of their potential use in regenerative medicine. The major draw back in the application of these cells is that there is no single marker or markers that have been established to identify and aid in isolating the cells from a variety of other cell types. The commonly expressed mesenchymal stem cell surface antigens include CD44, CD73, CD90.2, CD105, and CD146. In the present study we examined the stability of these surface antigens in culture and their potential application in identifying and isolating murine derived adipose derived stem cells. The data showed that the expression of these markers increased with culturing and appeared to stabilize by passage 8; the cells were sorted positively for the surface markers at this passage. Each subset was maintained in culture and evaluated for differentiation toward osteogenic lineage in vitro and in vivo. The CD73 and CD105 positive cell subsets demonstrated robust differentiation toward osteogenic lineage in vitro; the CD90.2+ cell subset exhibited the least differentiation toward osteogenic lineage. Assessment of the cell subpopulations for in vivo differentiation demonstrated that all the cell subsets exhibited potential to differentiate into osteoblasts. Taken together, these data suggest that this panel of markers although useful in identifying cells with potential to d

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้