The effects of Exendin-4 on bone marrow-derived mesenchymal cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

GLP-1 receptor agonists are antidiabetic drugs currently used in the therapy of type 2 diabetes. Despite several in vitro and in vivo animal studies suggesting a beneficial effect of GLP-1 analogues on bone, in humans their skeletal effects are not clear and clinical studies report conflicting results. We differentiated human mesenchymal stromal cells (hMSC) toward the adipogenic and the osteoblastic lineages, analysing the effect of Exendin-4 (EXE) before, during and after specific differentiations. We showed EXE ability to act selectively on a sub-population of hMSC characterised by a more stem potential, shifting them from G1 to S/M phase of cell cycle. We observed that EXE pre-treatment promotes both adipogenic and osteoblastic differentiations, possibly determined by an increased number of uncommitted progenitors. In fully differentiated cells, EXE affects mature adipocytes by increasing lipolysis, otherwise not altering osteoblasts metabolic activity. Moreover, the increased expression of osteoprotegerin, a modulator of the RANK/RANKL system, observed during osteogenic induction in presence of EXE, could negatively modulate osteoclastogenesis. Our data suggest a complex action of EXE on bone, targeting the proliferation of mesenchymal progenitors, the metabolism of mature adipocytes and the modulation of osteoclastogenesis. Thus, an overall positive effect of this molecul

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้