ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Effects of Intra-Articular Autologous Adipose Micrograft for the Treatment of Osteoarthritis in Dogs: A Prospective, Randomized, Controlled Study.

Botto R., Riccio V., Galosi L., Rossi G., Vincenzetti S., Tambella AM.

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 40 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Animals (Basel) ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Animals (Basel) (2022)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
40
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35883392
PMCID
PMC9311928
DOI
10.3390/ani12141844
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The purpose of this study was to estimate the safety, feasibility, and efficacy of the intra-articular treatment of autologous microfragmented adipose tissue in dogs with spontaneous osteoarthritis (OA) in comparison with hyaluronic acid (HA), the standard intra-articular treatment. Specifically, it clinically evaluated pain and lameness, the radiographic progression of osteoarthritis, and synovial fluid inflammation. This was a prospective, single-center, parallel-group, randomized, controlled, in vivo clinical study. Participants ( n = 40) received either a single intra-articular injection of microfragmented adipose tissue or a single intra-articular injection of HA (1:1). Clinical outcomes were determined using a specialistic clinician assessment obtained by the completion of a specific clinical form based on the Vesseur modified lameness classification system, a pain evaluation using the Visual Analogue Scale (VAS), the measurement of the range of motion (ROM) of the affected joint, limb circumference, and the owners' score evaluation using the Canine Brief Pain Inventory (CBPI) for up to 6 months after the time of injection. Patients underwent a radiographic examination to establish the degree of OA in the affected joint, and synovial fluid samples were collected to assess the biochemical environment of the joint and evaluate and quantify the cellular population and the pr

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง