ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMC

Efficacy of Heterologous Type I Collagen Injections in Treating Atrophic Acne Scars: A Prospective Study

Gkouvi A., Tsiogka A., Corbo A., Tsimpidakis A., Gregoriou S.

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 30 ราย เกี่ยวกับ แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Skin Appendage Disord ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Skin Appendage Disord (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
30
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40771444
PMCID
PMC12324723
DOI
10.1159/000544166

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Treatment of acne scars includes laser therapies, microneedling, chemical peels, and dermal fillers. Herein, we sought to assess the efficacy and safety of heterologous type I collagen injections (HT1Cs) on atrophic acne scars. Methods One hundred milligrams of HT1C were injected beneath each atrophic acne scar on patients with atrophic acne scars graded as 2, 3, or 4 according to the Goodman and Baron's acne scar grading system. Patients underwent four treatment sessions at 2-week intervals, and they were evaluated for up to week 52, using the above-mentioned grading system and a 0-10 visual analogue scale (VAS). Results 30 patients (9 males: 21 females; median [range] age 32 [18-50] years) were enrolled in the study. At baseline, 10 (33%), 17 (57%), and 3 (10%) patients presented with grade 2, 3, and 4 scaring. At 3-month follow-up, 7 (23%), 16 (53%), 4 (13%), and 3 (10%) of patients presented with grade 1, 2, 3, and 4 scaring, respectively. At the same visit, physicians rated the mean improvement as 6.8, while patients rated it slightly higher at 7.2. The observed improvements were sustained up to 12 months. The mean patients' satisfaction rate at 3 months was 7.4. No major adverse events were reported throughout the entire duration of the follow-up period. Conclusion The results of the present study highlight the efficacy, sustainability, and safety of HT1C inj

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง