Efficacy and safety of anti-hepatic fibrosis drugs
Damiris K., Tafesh ZH., Pyrsopoulos N.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร World J Gastroenterol ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- World J Gastroenterol (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 33244194
- PMCID
- PMC7656211
- DOI
- 10.3748/wjg.v26.i41.6304
- จำนวนการอ้างอิง
- 42
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Recent progress in our understanding of the pathways linked to progression from hepatic insult to cirrhosis has led to numerous novel therapies being investigated as potential cures and inhibitors of hepatic fibrogenesis. Liver cirrhosis is the final result of prolonged fibrosis, which is an intimate balance between fibrogenesis and fibrinolysis. A number of these complex mechanisms are shared across the various etiologies of liver disease. Thankfully, investigation has yielded some promising results in regard to reversal of fibrosis, particularly the indirect benefits associated with antiviral therapy for the treatment of hepatitis B and C and the farnesoid receptor agonist for the treatment of primary biliary cholangitis and metabolic associated fatty liver disease. A majority of current clinical research is focused on targeting metabolic associated fatty liver disease and its progression to metabolic steatohepatitis and ultimately cirrhosis, with some hope of potential standardized therapeutics in the near future. With our ever-evolving understanding of the underlying pathophysiology, these therapeutics focus on either controlling the primary disease (the initial trigger of fibrogenesis), interrupting receptor ligand interactions and other intracellular communications, inhibiting fibrogenesis, or even promoting resolution of fibrosis. It is imperative to thoroughly test thes
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้