ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองทางคลินิกPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Efficacy and safety of autologous adipose-derived stem cells in subjects with moderate to severe atopic dermatitis: a multicenter, randomized, single-blind, placebo-controlled, phase 2 trial.

Seok J., Kim SY., Lee WG., Shin MK., Lee DH., Seo YJ.

การทดลองทางคลินิก ในกลุ่มตัวอย่าง 114 ราย เกี่ยวกับ แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองทางคลินิก
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2025)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
114
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41331725
PMCID
PMC12673732
DOI
10.1186/s13287-025-04763-y
NCT
NCT04137562

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Atopic dermatitis (AD) is a chronic skin condition affecting patients' well-being, but conventional treatments have limitations. Mesenchymal stem cells (MSCs) present a promising option for AD therapy, though large-scale clinical studies are scarce. This study aimed to assess the efficacy and safety of autologous adipose tissue-derived MSC (AtMSC) in moderate to severe AD refractory to conventional treatments. This multicenter, randomized, single-blind, placebo-controlled, phase 2 trial included 114 participants. Participants received two intravenous injections of AtMSCs or placebo at 4-week intervals. Clinical assessments, comprising Eczema Area and Severity Index (EASI), Scoring Atopic Dermatitis (SCORAD), and Investigator's Global Assessment (IGA), were performed every 4 weeks for 16 weeks total. Biomarker analyses were conducted using ELISA. Statistically significant differences between the treatment and placebo groups in EASI total score were observed at 8, 12, and 16 weeks (P = .0.017, 0.015, < 0.001). At week 16, 23.7% [14/59] of participants in the treatment group achieved a 75% or greater reduction in EASI total score (EASI-75), compared to 7.3% [4/55] in the placebo group, with a statistically significant difference (P = .016). In addition, SCORAD, disease severity, and IGA score were also improved in the treatment group compared to the placebo group. Furthermore, the

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansDermatitis, AtopicMaleFemaleAdultAdipose TissueMesenchymal Stem Cell TransplantationSingle-Blind MethodMiddle AgedMesenchymal Stem Cells

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง