Efficacy and safety of low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) combined with tadalafil in the treatment of severe erectile dysfunction: a retrospective cohort study
Gao QQ., Wang J., Li DS., Dai YT., Li ZR., Zhao XZ.
การศึกษาย้อนหลัง ในกลุ่มตัวอย่าง 27 ราย ตีพิมพ์ในวารสาร Transl Androl Urol ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาย้อนหลัง
- วารสาร
- Transl Androl Urol (2024)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- 27
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 39434752
- PMCID
- PMC11491205
- DOI
- 10.21037/tau-24-154
- จำนวนการอ้างอิง
- 4
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) is an effective and safe treatment for mild to moderate erectile dysfunction (ED). This study aimed to investigate the efficacy and safety of combining LIPUS with tadalafil in treating severe ED. Methods The data from 27 patients treated with LIPUS alone (group A) and 21 patients treated with a combination of LIPUS and daily 10 mg tadalafil (group B) were retrospectively analyzed. The LIPUS regimen consisted of twice-weekly treatments for 4 consecutive weeks. The treatment was considered effective if the change in International Index of Erectile Function-Erectile Function Domain (IIEF-EF) score after treatment was greater than or equal to the minimal clinically important difference (MCID) (the MCID for severe ED is 7 points). The effectiveness, IIEF-EF score, erectile hardness score (EHS), peak systolic velocity (PSV), end diastolic velocity (EDV), and adverse events were evaluated before treatment, 4 weeks after treatment, and 12 weeks after treatment. Results Compared to pre-treatment, both groups showed significant improvement in IIEF-EF score and EHS at 4 and 12 weeks after treatment (P 0.05). The effective rate did not significantly differ between group A (9/27, 33.3%) and group B (10/21, 47.62%) at 4 weeks or between group A (9/27, 33.3%) and group B (12/21, 57.14%) at 12 weeks after treatment (P=0.32, P=0.10). However, i
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • ไม่มีกลุ่มควบคุมที่เหมาะสม จึงไม่สามารถแยกผลของการรักษาออกจากปัจจัยอื่นได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้