EGCG inhibits the inflammation and senescence inducing properties of MDA-MB-231 triple-negative breast cancer (TNBC) cells-derived extracellular vesicles in human adipose-derived mesenchymal stem cells.
Gonzalez Suarez N., Fernandez-Marrero Y., Hébert MPA., Roy ME., Boudreau LH., Annabi B.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Cell Int ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Cancer Cell Int (2023)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 37833751
- PMCID
- PMC10576371
- DOI
- 10.1186/s12935-023-03087-2
- จำนวนการอ้างอิง
- 11
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Triple-negative breast cancer (TNBC) cells' secretome can induce a pro-inflammatory phenotype in human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADMSC). This can be prevented by the green tea polyphenol epigallocatechin-3-gallate (EGCG). The impact of EGCG on the paracrine regulation that the extracellular vesicles (EVs) specifically exert within the TNBC secretome remains unknown. Methods EVs were obtained from a TNBC-derived serum-starved MDA-MB-231 cell model treated or not with EGCG under normoxic or hypoxic ( 2 ) culture conditions. RNA-Seq analysis was used to assess the EVs' genetic content. The modulation of inflammatory and senescence markers in hADMSC was evaluated by RT-qPCR using cDNA arrays and validated by immunoblotting. A protein profiler phospho-kinase array was used to explore signaling pathways. Results While hypoxic culture conditions did not significantly alter the genetic content of MDA-MB-231-secreted EVs, the addition of EGCG significantly modified EVs genetic material at low oxygen tension. Gene expression of cancer-associated adipocyte pro-inflammatory markers CXCL8, CCL2 and IL-1β was increased in hADMSC treated with EVs. Concomitantly, EVs isolated from MDA-MB-231 treated with EGCG (EGCG-EVs) downregulated CCL2 and IL-1β, while inducing higher expression of CXCL8 and IL-6 levels. EVs activated CHK-2, c-Jun, AKT and GSK-3β signaling pathways
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้