EGFL6 is increasingly expressed in human obesity and promotes proliferation of adipose tissue-derived stromal vascular cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

With increasing rates of obesity driving the incidence of type 2 diabetes and cardiovascular diseases to epidemic levels, understanding of the biology of adipose tissue expansion is a focus of current research. Identification and characterization of secreted proteins of the adipose tissue could provide further insights into the function of adipose tissue and might help to therapeutically influence the development of obesity and associated metabolic disorders. In the present study, we identified human epidermal growth factor-like domain multiple-6 (EGFL6) as an adipose tissue-secreted protein. EGFL6 expression in human subcutaneous adipose tissue significantly increased with obesity and decreased after weight loss. Further, expression and secretion of EGFL6 increased with in vitro differentiation of human preadipocytes, suggesting that mature adipocytes are the main source of EGFL6. Containing epidermal growth factor (EGF)-like repeats, an Arg-Gly-Asp (RGD) integrin binding motif and a mephrin, A5 protein and receptor protein-tyrosine phosphatase mu (MAM) domain, EGFL6 was suggested to be an extra-cellular matrix protein. Recombinant human EGFL6 protein mediated cell adhesion of human adipose tissue-derived stromal vascular cells (AD-SVC) in an RGD-dependent manner. FACS analyses revealed specific binding of the protein to the cell surface of AD-SVC with the binding being predom

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้