Electroporation-mediated transfer of Runx2 and Osterix genes to enhance osteogenesis of adipose stem cells.
Lee JS., Lee JM., Im GI.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biomaterials (2010)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 20947160
- DOI
- 10.1016/j.biomaterials.2010.09.042
- จำนวนการอ้างอิง
- 57
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
In the present study, we tested the hypothesis that electroporation-mediated transfer of Runx2, Osterix, or both genes enhances the in vitro and in vivo osteogenesis from adipose stem cells (ASCs). ASCs were transfected with Runx2, Osterix, or both genes using electroporation, and further cultured in monolayer or in PLGA scaffold under osteogenic medium for 14 days, then analyzed for in vitro osteogenic differentiation. Transfected ASC-PLGA scaffold hybrids were also implanted on nude mice to test for in vivo ectopic bone formation. Runx2 and Osterix genes were strongly expressed in ASCs transfected with each gene on day 7, decreasing rapidly on day 14. Runx2 protein was strongly expressed in ASCs transfected with the Runx2 gene, while Osterix protein was strongly expressed in ASCs transfected with either or both Runx2 and Osterix genes. Overexpression of Runx2 and Osterix significantly increased the gene expression of osteogenic differentiation markers (alkaline phosphatase [ALP], osteocalcin [OCN], type I collagen [COL1A1], and bone sialoprotein [BSP]) in ASCs. Transfection of Runx2 and Osterix genes enhanced the protein expression of OCN, type I collagen, and BSP, as demonstrated by Western blot analysis, and ALP activity as well as enhancing mineralization in the monolayer culture and ASC-PLGA scaffold hybrids. Runx2- or Osterix-transfected ASC-PLGA scaffold hybrids promote
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้