The Emerging Role of the Interaction of Extracellular Vesicle and Autophagy-Novel Insights into Neurological Disorders
Wei W., Pan Y., Yang X., Chen Z., Heng Y., Yang B.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร J Inflamm Res ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- J Inflamm Res (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 35706531
- PMCID
- PMC9191200
- DOI
- 10.2147/jir.s362865
- จำนวนการอ้างอิง
- 25
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Eukaryotic cells release different types of extracellular vesicles (EVs), including exosomes, apoptotic bodies and microvesicles. EVs carry proteins, lipids and nucleic acids specific to cells and cell states. Autophagy is an intracellular degradation process, which, along with EVs, can significantly affect the development and progression of neurological diseases and, therefore, has been the hotspot. Generally, EVs and autophagy are closely associated. EVs and autophagy can interact with each other. On the one hand, the level of autophagy in target cells is closely related to the secretion and transport of EVs. In another, the application of EVs provides a great opportunity for adjuvant treatment of neurological disorders, for which autophagy is an excellent target. EVs can release their cargos into target cells, which, in turn, regulate the autophagic level of target cells through autophagy-related proteins directly and the non-coding RNA, signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), phosphodiesterase enzyme (PDE) 1-B, etc. signaling pathways indirectly, thus regulating the development of related neurological disorders.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้