Emerging small molecule strategies target cancer stem cells through ferroptosis and metabostemness

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cancer remains a formidable global health challenge, with therapeutic resistance and disease relapse frequently attributed to the persistence of a resilient subpopulation of cells known as cancer stem cells (CSCs). These cells, characterized by self-renewal capacity, continuous proliferation, and multi-lineage differentiation potential, drive tumorigenesis, metastasis, and evade conventional therapies. Traditional cancer treatments often fail to eradicate CSCs, leading to their enrichment post-therapy and subsequent tumor recurrence. This comprehensive review explores two innovative and interconnected therapeutic paradigms for targeting CSCs: ferroptosis and metabostemness. Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death distinct from apoptosis, offers a promising avenue to overcome apoptosis resistance prevalent in many cancers, including CSCs, by inducing lethal lipid peroxidation. Concurrently, “metabostemness” describes the unique metabolic reprogramming of CSCs, encompassing alterations in glucose, lipid, and amino acid metabolism, which are critical for maintaining their stemness, survival, and resistance to treatment. This review synthesizes the current understanding of the molecular mechanisms underlying ferroptosis and metabostemness in CSCs, highlighting emerging small-molecule strategies designed to exploit these vulnerabilities. The discussion includes d

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้