Encapsulated three-dimensional bioprinted structure seeded with urothelial cells: a new construction technique for tissue-engineered urinary tract patch.
Jin YP., Shi C., Wu YY., Sun JL., Gao JP., Yang Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Chin Med J (Engl) ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Chin Med J (Engl) (2020)
- ประเทศ
- China
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31977553
- PMCID
- PMC7046243
- DOI
- 10.1097/CM9.0000000000000654
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Traditional tissue engineering methods to fabricate urinary tract patch have some drawbacks such as compromised cell viability and uneven cell distribution within scaffold. In this study, we combined three-dimensional (3D) bioprinting and tissue engineering method to form a tissue-engineered urinary tract patch, which could be employed for the application on Beagles urinary tract defect mode to verify its effectiveness on urinary tract reconstruction. Methods Human adipose-derived stem cells (hADSCs) were dropped into smooth muscle differentiation medium to generate induced microtissues (ID-MTs), flow cytometry was utilized to detect the positive percentage for CD44, CD105, CD45, and CD34 of hADSCs. Expression of vascular endothelial growth factor A (VEGFA) and tumor necrosis factor-stimulated gene-6 (TSG-6) in hADSCs and MTs were identified by Western blotting. Then the ID-MTs were employed for 3D bioprinting. The bioprinted structure was encapsulated by transplantation into the subcutaneous tissue of nude mice for 1 week. After retrieval of the encapsulated structure, hematoxylin and eosin and Masson's trichrome staining were performed to demonstrate the morphology and reveal collagen and smooth muscle fibers, integral optical density (IOD) and area of interest were calculated for further semi-quantitative analysis. Immunofluorescent double staining of CD31 and α-s
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้