Endochondral Ossification in Critical-Sized Bone Defects via Readily Implantable Scaffold-Free Stem Cell Constructs

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The growing socioeconomic burden of musculoskeletal injuries and limitations of current therapies have motivated tissue engineering approaches to generate functional tissues to aid in defect healing. A readily implantable scaffold-free system comprised of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells embedded with bioactive microparticles capable of controlled delivery of transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) and bone morphogenetic protein-2 (BMP-2) was engineered to guide endochondral bone formation. The microparticles were formulated to release TGF-β1 early to induce cartilage formation and BMP-2 in a more sustained manner to promote remodeling into bone. Cell constructs containing microparticles, empty or loaded with one or both growth factors, were implanted into rat critical-sized calvarial defects. Micro-computed tomography and histological analyses after 4 weeks showed that microparticle-incorporated constructs with or without growth factor promoted greater bone formation compared to sham controls, with the greatest degree of healing with bony bridging resulting from constructs loaded with BMP-2 and TGF-β1. Importantly, bone volume fraction increased significantly from 4 to 8 weeks in defects treated with both growth factors. Immunohistochemistry revealed the presence of types I, II, and X collagen, suggesting defect healing via endochondral ossification in all e

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้