Endometrial regeneration with mesenchymal stem cells and exosomes: an experimental rat model of intrauterine adhesions.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Intrauterine adhesions (IUA) arise from inflammation-driven fibrotic remodeling that limits endometrial repair. Mesenchymal stem cells (MSCs) and MSC-derived exosomes are promising, but direct comparisons by tissue source and delivery route are limited. To compare umbilical cord (UC) and adipose-derived MSCs versus their exosomes and to assess local intrauterine versus intravenous (IV) UC-exosome delivery in a rat IUA model. Thirty-five female Sprague-Dawley rats were randomized (n = 5/group) to negative control, positive control (ethanol-IUA), and five treatment arms (local UC-MSC, UC-Exo, Adipose-MSC, Adipose-Exo, and IV UC-Exo). IUA was induced with 0.3 mL 95% ethanol; treatments were administered 2 weeks later. Two weeks after treatment, uterine tissues underwent H&E/Masson's trichrome evaluation, epithelial and wall thickness measurements, and blinded 0-3 scoring of inflammation, vascular proliferation, and fibrosis. Positive controls showed severe fibrosis and luminal narrowing. All treated groups demonstrated improved architecture and reduced collagen deposition versus positive controls. Epithelial thickness was higher in treated groups but did not differentiate treatment arms; only negative vs. positive controls differed (p < 0.001). Uterine wall thickness increased in all treatment groups versus positive controls (overall p < 0.006), and local and IV UC-Exo groups were

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้