Endosomal escape of delivered mRNA from endosomal recycling tubules visualized at the nanoscale
Paramasivam P., Franke C., Stöter M., Höijer A., Bartesaghi S., Sabirsh A.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร J Cell Biol ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- J Cell Biol (2022)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 34882187
- PMCID
- PMC8666849
- DOI
- 10.1083/jcb.202110137
- จำนวนการอ้างอิง
- 163
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Delivery of exogenous mRNA using lipid nanoparticles (LNPs) is a promising strategy for therapeutics. However, a bottleneck remains in the poor understanding of the parameters that correlate with endosomal escape versus cytotoxicity. To address this problem, we compared the endosomal distribution of six LNP-mRNA formulations of diverse chemical composition and efficacy, similar to those used in mRNA-based vaccines, in primary human adipocytes, fibroblasts, and HeLa cells. Surprisingly, we found that total uptake is not a sufficient predictor of delivery, and different LNPs vary considerably in endosomal distributions. Prolonged uptake impaired endosomal acidification, a sign of cytotoxicity, and caused mRNA to accumulate in compartments defective in cargo transport and unproductive for delivery. In contrast, early endocytic/recycling compartments have the highest probability for mRNA escape. By using super-resolution microscopy, we could resolve a single LNP-mRNA within subendosomal compartments and capture events of mRNA escape from endosomal recycling tubules. Our results change the view of the mechanisms of endosomal escape and define quantitative parameters to guide the development of mRNA formulations toward higher efficacy and lower cytotoxicity.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้