Endothelial Angpt2 Promotes Adipocyte Progenitor Cells Maturation to Increase Visceral Adipose Tissue Accumulation.

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Visceral adipose tissue (VAT) accumulation is essential for the occurrence and development of obesity and related metabolic diseases. Currently, the specific mechanism of VAT accumulation is still unclear. We searched the Gene Expression Omnibus database to obtain single-cell RNA sequencing (scRNAseq) data for VAT in patients with a normal body mass index (BMI), obesity, or morbid obesity. By using PCR, WB, immunofluorescence staining, and flow cytometry analysis, we validated the interactions between macrophages, endothelial cells (ECs), and adipocyte progenitor cells (APCs), as well as the underlying mechanism, in VAT. Finally, we tested the findings in obese mice using recombinant proteins and adeno-associated virus infection. One study with human scRNAseq data was included. This study collected 13-VAT from 5 individuals with obesity and diabetes, 9 individuals with obesity, and 1 individual with a normal BMI. The proportion of inflammatory macrophages is substantially increased in obese and diabetic patients. ECs have the most active interactions with other cells. Notably, the activation of JAK1/STAT3 is one of the reasons for the increase in inflammatory endothelial cells and can promote the secretion of angiopoietin-2 (Angpt2) and induce APCs to transition from mesothelin (MSLN) to complement factor D (CFD) expression via integrin-α5β1 signalling. This phenotypic transiti

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้