Endothelial cell-derived exosomes inhibit high glucose-induced osteoblast ferroptosis by activating microRNA-335-3p/prostaglandin endoperoxide synthase 2

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Diabetic osteoporosis (DOP), a serious complication of type 2 diabetes mellitus (T2DM), involves ferroptosis-mediated disruption of bone metabolism. While endothelial cell-derived exosomes (EC-Exos) demonstrate inherent bone-targeting properties, their role in counteracting high glucose (HG)-induced osteoblast ferroptosis remains unexplored. Aim To investigate whether EC-Exos protect against HG-induced osteoblast ferroptosis through microRNA (miR)-335-3p-mediated regulation of prostaglandin endoperoxide synthase 2 (PTGS2) and evaluate clinical relevance in DOP. Methods Mouse vascular endothelial cells (bEND.3) and osteoblasts (MC3T3E1) were used. Exosomes were isolated and subsequently characterized by transmission electron microscopy, nanoparticle tracking analysis, and western blotting for CD63 and CD81. miR expression profiles were compared between HG-treated osteoblasts and exosome-cocultured groups using high-throughput sequencing and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction. Targeting of PTGS2 mRNA by miR-335-3p was validated by dual-luciferase reporter assay. Ferroptosis markers, reactive oxygen species, malondialdehyde, glutathione (GSH), PTGS2, GSH peroxidase 4, solute carrier family 7 member 11, and solute carrier family 3 member 2, were quantified following miR-335-3p inhibition. Serum samples from 30 T2DM patients and 32 DOP patients w

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้