ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Endothelial-derived extracellular matrix ameliorate the stemness deprivation during ex vivo expansion of mouse bone marrow-derived mesenchymal stem cells

Lee MK., Lin SP., HuangFu WC., Yang DS., Liu IH.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ แผลเป็น, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
PLoS One (2017)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
28854282
PMCID
PMC5576725
DOI
10.1371/journal.pone.0184111
จำนวนการอ้างอิง
9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) hold great potential in cell therapies by virtue of the regenerative effects and immunomodulatory properties, but the scarce nature of MSCs makes ex vivo expansion indispensable prior to transplantation purposes. However, potential loss of stemness ensuing culture expansion has hindered the advancements in MSCs-based treatments. In principle, stemness could be preserved by reconstructing the stem cell niche. To test whether the endothelial cells (ECs) participate in the constitution of the stem cell niche for mesenchymal stem cells (MSCs), ECs derivatives including extracellular matrix (ECM) and conditioned medium (CM) prepared from aortic endothelial cells (AECs) and Mile Sven 1 endothelial cell line (MS1) were investigated for the potential to maintain MSCs stemness. MSCs expanded on endothelial ECMs, especially on MS1-ECM, possessed a more juvenile morphology and showed delayed proliferation, when compared with untreated MSCs and MSCs on MSC-ECM and in CMs. Once induced, MS1-ECM group showed better tri-lineage differentiations indicating that MS1-ECM could better preserve MSC stemness. MSCs on MS1-ECM showed stronger immune-modulatory potential and had significantly higher H3K27me3 with lower Kdm6b expression. Taken together, MS1-ECM shapes an inhibitory chromatin signature and retains MSCs stemness. Our work provided supportive evidence that MS

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedExtracellular MatrixEndothelial CellsMesenchymal Stem CellsAnimalsMice, Inbred ICRMiceCoculture TechniquesCell ProliferationOsteogenesis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง