ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Endothelial differentiation and vasculogenesis induced by three-dimensional adipose-derived stem cells.

Park IS., Kim SH., Jung Y., Rhie JW., Kim SH.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Anat Rec (Hoboken) ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Anat Rec (Hoboken) (2012)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
23109231
DOI
10.1002/ar.22606
จำนวนการอ้างอิง
30

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Recently, an angiogenic therapy based on adipose-derived stem cells (ASCs) in an ischemic model has been reported. This study demonstrates the differentiation of human ASCs (hASCs) into endothelial cells clusters by culturing the cells in the form of three dimensional cell masses (3DCMs), which is based on the adherent activity of ASCs for a substrate. The 3DCM composed of hASCs induced hypoxic conditions and expressed angiogenic factors, such as vascular endothelial growth factor and interleukin-8. From immunochemical staining analysis, the 3DCMs of hASCs were CD31(+), KDR(+), and CD34(+), whereas monolayer-cultured hASCs were negative for the these markers. To evaluate the ability of vasculature to form within 3DCMs, the 3DCMs were mixed in Matrigel/fibrin gel and injected into mice. Mature tubular microvessels perfused with blood were observed in the 3DCM/gel 20 days after injection, but not in the gel alone or hASC/gel mixture. Vasculature formed in the 3DCM/gel was recognized by antibodies against human α-smooth muscle actin, KDR, CD31, and CD34, but not by antibodies against murine antigens. These results suggest that the vasculatures originated from the embedded human cells. The 3DCMs of hASCs could function as a source of vascular cells for neovascularization, and could also be co-implanted with other cell types for regenerative medicine.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ActinsAdipose TissueAdultAnimalsAntigens, CD34Cell DifferentiationCells, CulturedEndothelium, VascularFemaleHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้