Endothelin-1 differentially directs lineage specification of adipose- and bone marrow-derived mesenchymal stem cells.
Lee MS., Wang J., Yuan H., Jiao H., Tsai TL., Squire MW.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร FASEB J ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- FASEB J (2018)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 30096039
- PMCID
- PMC6355080
- DOI
- 10.1096/fj.201800614R
- จำนวนการอ้างอิง
- 25
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Blood vessels composed of endothelial cells (ECs) contact with mesenchymal stem cells (MSCs) in different tissues, suggesting possible interaction between these 2 types of cells. We hypothesized that endothelin-1 (ET1), a secreted paracrine factor of ECs, can differentially direct the lineages of adipose-derived stem cells (ASCs) and bone marrow-derived MSCs (BMSCs). Predifferentiated ASCs and BMSCs were treated with ET1 for 2 cell passages and then induced for multilineage differentiation. Our results showed that adipogenesis of ET1-pretreated ASCs and osteogenesis of ET1-pretreated BMSCs were increased compared to those of control cells. The effect of ET1 on enhancing adipogenesis of ASCs and osteogenesis of BMSCs was attenuated by blocking endothelin receptor type A (ETAR) and/or endothelin receptor type B (ETBR). Western blot analysis indicated that regulation by ET1 was mediated through activation of the protein kinase B and ERK1/2 signaling pathways. We analyzed subpopulations of ASCs and BMSCs with or without ETAR and/or ETBR, and we found that ETAR + /ETBR - and ETAR - /ETBR + subpopulations of ASCs and those of BMSCs pretreated with ET1 were prone to turning into adipocytes and osteoblasts, respectively, after differentiation induction. Our findings provide insight into the differential regulation of MSC specification by ET1, which may help develop viable approaches fo
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้