Engineered EVs from 3D-Cultured MSCs for Synergistic Modulation of Inflammatory Microenvironment and Cartilage Regeneration in Osteoarthritis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a common and serious joint disease characterized by synovitis and articular cartilage degeneration. Effective nonsurgical treatments for OA are still lacking. In this study, we designed an injectable temperature-sensitive hydrogel system delivering engineered extracellular vesicles for the treatment of OA. We increased the yield and efficacy of extracellular vesicles by three-dimensional(3D) culture of adipose mesenchymal stem cells. The anti-inflammatory drug celecoxib was then loaded into the extracellular vesicles via electroporation, resulting in the construction of engineered extracellular vesicles (CEVs) with both anti-inflammatory and cartilage regeneration functions. An injectable thermosensitive hydrogel was prepared with Pluronic F127 (F127) and hyaluronic acid (HA) for the delivery of CEVs, thereby forming a composite treatment system (CEVs@F127-HA). CEVs@F127-HA could inhibit M1-type macrophage polarization, protect the metabolic homeostasis of chondrocytes, and promote the differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) into chondrocytes in vitro . CEVs@F127-HA also prolonged the retention time of CEVs in the joint cavity and provided long-term synergistic therapeutic benefits. In vivo experiments utilizing a sodium iodoacetate-induced OA mouse model also demonstrated that CEVs@F127-HA could effectively reduce joint inflammation

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้