Engineered extracellular vesicles for delivery of siRNA promoting targeted repair of traumatic spinal cord injury

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Spinal cord injury (SCI) is a severe disease of the nervous system that causes irreparable damage and loss of function, for which no effective treatments are available to date. Engineered extracellular vesicles (EVs) carrying therapeutic molecules hold promise as an alternative SCI therapy depending on the specific functionalized EVs and the appropriate engineering strategy. In this study, we demonstrated the design of a drug delivery system of peptide CAQK-modified, siRNA-loaded EVs (C-EVs-siRNA) for SCI-targeted therapy. The peptide CAQK was anchored through a chemical modification to the membranes of EVs isolated from induced neural stem cells (iNSCs). CCL2-siRNA was then loaded into the EVs through electroporation. The modified EVs still maintained the basic properties of EVs and showed favorable targeting and therapeutic effects in vitro and in vivo . C-EVs-siRNA specifically delivered siRNA to the SCI region and was taken up by target cells. C-EVs-siRNA used the inherent anti-inflammatory and neuroreparative functions of iNSCs-derived EVs in synergy with the loaded siRNA, thus enhancing the therapeutic effect against SCI. The combination of targeted modified EVs and siRNA effectively regulated the microenvironmental disturbance after SCI, promoted the transformation of microglia/macrophages from M1 to M2 and limited the negative effects of the inflammatory response and ne

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้