Engineered Platforms for Maturing Pluripotent Stem Cell-Derived Liver Cells for Disease Modeling

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Several liver diseases (eg, hepatitis B/C viruses, alcoholic/nonalcoholic fatty liver, malaria, monogenic diseases, and drug-induced liver injury) significantly impact global mortality and morbidity. Species-specific differences in liver functions limit the use of animals to fully elucidate/predict human outcomes; therefore, in vitro human liver models are used for basic and translational research to complement animal studies. However, primary human liver cells are in short supply and display donor-to-donor variability in viability/quality. In contrast, human hepatocyte-like cells (HLCs) differentiated from induced pluripotent stem cells and embryonic stem cells are a near infinite cell resource that retains the patient/donor's genetic background; however, conventional protocols yield immature phenotypes. HLC maturation can be significantly improved using advanced techniques, such as protein micropatterning to precisely control cell-cell interactions, controlled sized spheroids, organoids with multiple cell types and layers, 3-dimensional bioprinting to spatially control cell populations, microfluidic devices for automated nutrient exchange and to induce liver zonation via soluble factor gradients, and synthetic biology to genetically modify the HLCs to accelerate and enhance maturation. Here, we present design features and characterization for representative advanced HLC matur

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้