Engineered tumor-tropic mesenchymal stem cells as targeted therapeutic delivery systems for refractory Ovarian cancer.
Li G., Massumi M., Owji H., Yang G., Girda E., Hatefi A.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร J Control Release ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- J Control Release (2025)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41475501
- PMCID
- PMC13264474
- DOI
- 10.1016/j.jconrel.2025.114584
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The objective of this research was to develop a targeted clinically translatable stem cell-based system for the treatment of drug-resistant and metastatic ovarian cancer. To achieve this goal, we genetically engineered and isolated an adipose-derived stem cell (ASC) clone that expresses secretory human carboxylesterase-2 (shCE2) enzyme extracellularly and yeast cytosine deaminase: uracil phosphoribosyl transferase (yCD:UPRT) enzyme intracellularly for targeted combination enzyme/prodrug therapy. The shCE2 enzyme converts the prodrug irinotecan into its potent active metabolite SN-38, while yCD:UPRT transforms the prodrug 5-FC into the cytotoxic agent 5-FU. To evaluate the therapeutic potential of this system, we utilized ovarian cancer cells derived from patients with drug-resistant recurrent disease. All four lines exhibited sensitivity to SN-38 at sub-nanomolar concentrations, with a direct correlation observed between SN-38 sensitivity and expression levels of topoisomerase I. The cancer cells were subsequently xenografted into mice to establish metastatic intraperitoneal tumors. Following confirmation of active migration of the engineered ASCs toward the tumor sites through real-time bioluminescent imaging and immunohistochemistry, mice were treated either with prodrugs alone or in combination with the engineered ASCs. Therapeutic response and tumor relapses were assessed u
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้