Engineered Young Brown Adipose Tissue-Derived Exosomes Alleviate Radiation-Induced Lung Injury by Promoting G Protein-Coupled Receptor 183 Ubiquitination.
Guan H., Yang J., Han Y., Pan H., Luo J., Wang Y.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร ACS Nano ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- ACS Nano (2026)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42390833
- DOI
- 10.1021/acsnano.6c05744
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Acute radiation-induced lung injury is a serious and potentially life-threatening complication of radiotherapy for thoracic malignancies or accidental radiation exposure, characterized by high incidence, limited treatment options, and substantial mortality. To address the lack of effective therapies for preventing and treating radiation-induced lung injury, we developed an engineered nanoplatform, BAT-exo@Au, generated by functionalizing exosomes derived from young brown adipose tissue (BAT) with 1,2-distearoyl- sn -glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol-thiol (DSPE-PEG-SH) and gold nanoparticles via chloroauric acid (HAuCl 4 ) incubation. Our results show that BAT-exo@Au was efficiently internalized by irradiated lung tissue and exerted radioprotective effects by suppressing reactive oxygen species production and attenuating radiation-induced inflammatory responses. In addition, BAT-exo@Au mitigated radiation-induced epithelial-mesenchymal transition while enhancing tumor radiosensitivity, suggesting a dual therapeutic advantage. Mechanistically, BAT-exo@Au reduced apoptosis and preserved mitochondrial membrane potential after radiation in vitro. Transcriptomic analysis identified G protein-coupled receptor 183 ( Gpr183 ) as a potential downstream target, showing upregulation after radiation but downregulation following BAT-exo@Au treatment. Further in vitro experim
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้
งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง
- ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Comparing Regenerative Biologics and Standard Pharmacotherapy for Chronic Rotator Cuff Tendinopathy: A Study of PRP, Cell-Based, and Peptide Interventions
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ, Rotator Cuff, ปวดไหล่, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Orthop Sports Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
J Orthop Sports Med - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Harnessing exosomes in dry eye disease: a triple threat approach
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร BMC Ophthalmol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
BMC Ophthalmol - ระดับ Aการวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis)PubMed
Comparative efficacy of different doses of mesenchymal stem cells derived from different tissue sources for knee osteoarthritis: a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials.
การวิเคราะห์อภิมาน (Meta-analysis) ในกลุ่มตัวอย่าง 602 ราย เกี่ยวกับ ข้อเข่าเสื่อม, ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร PeerJ ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
- n = 602
PeerJ - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Exosomes as Cellular Communicators and Therapeutic Agents in Orthopedic Diseases: From Mechanisms to Intervention
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Nanomedicine ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Int J Nanomedicine1 citations - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Pharmacotherapy agents in prevention and treatment of breast cancer-related lymphedema: a systematic scoping review
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Oncol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Front Oncol - ระดับ Aการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบEurope PMC
Trends in peripheral nerve injury research: a bibliometric analysis focused on molecular mechanisms
การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Neurol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
- 2026
Front Neurol