Engineering Blood and Lymphatic Microvascular Networks in Fibrin Matrices.
Knezevic L., Schaupper M., Mühleder S., Schimek K., Hasenberg T., Marx U.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2017 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Front Bioeng Biotechnol (2017)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 28459049
- PMCID
- PMC5394507
- DOI
- 10.3389/fbioe.2017.00025
- จำนวนการอ้างอิง
- 71
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Vascular network engineering is essential for nutrient delivery to tissue-engineered constructs and, consequently, their survival. In addition, the functionality of tissues also depends on tissue drainage and immune cell accessibility, which are the main functions of the lymphatic system. Engineering both the blood and lymphatic microvasculature would advance the survival and functionality of tissue-engineered constructs. The aim of this study was to isolate pure populations of lymphatic endothelial cells (LEC) and blood vascular endothelial cells (BEC) from human dermal microvascular endothelial cells and to study their network formation in our previously described coculture model with adipose-derived stromal cells (ASC) in fibrin scaffolds. We could follow the network development over a period of 4 weeks by fluorescently labeling the cells. We show that LEC and BEC form separate networks, which are morphologically distinguishable and sustainable over several weeks. In addition, lymphatic network development was dependent on vascular endothelial growth factor (VEGF)-C, resulting in denser networks with increasing VEGF-C concentration. Finally, we confirm the necessity of cell-cell contact between endothelial cells and ASC for the formation of both blood and lymphatic microvascular networks. This model represents a valuable platform for in vitro drug testing and for the future
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้