Engineering Extracellular Matrix-Bound Nanovesicles Secreted by Three-Dimensional Human Mesenchymal Stem Cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracellular matrix (ECM) in the human tissue contains vesicles, which are defined as matrix-bound nanovesicles (MBVs). MBVs serve as one of the functional components in ECM, recapitulating part of the regulatory roles and in vivo microenvironment. In this study, extracellular vesicles from culture supernatants (SuEVs) and MBVs are isolated from the conditioned medium or ECM, respectively, of 3D human mesenchymal stem cells. Nanoparticle tracking analysis shows that MBVs are smaller than SuEVs (100-150 nm). Transmission electron microscopy captures the typical cup shape morphology for both SuEVs and MBVs. Western blot reveals that MBVs have low detection of some SuEV markers such as syntenin-1. miRNA analysis of MBVs shows that 3D microenvironment enhances the expression of miRNAs such as miR-19a and miR-21. In vitro functional analysis shows that MBVs can facilitate human pluripotent stem cell-derived forebrain organoid recovery after starvation and promote high passage fibroblast proliferation. In macrophage polarization, 2D MBVs tend to suppress the pro-inflammatory cytokine IL-12β, while 3D MBVs tend to enhance the anti-inflammatory cytokine IL-10. This study has the significance in advancing the understanding of the bio-interface of nanovesicles with human tissue and the design of cell-free therapy for treating neurological disorders such as ischemic stroke.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้