Engineering a multilayered micro-vascularized soft tissue graft: Integrating polyurethane composite nanofibres with co-cultures of human adipose-derived endothelial and stem cells.
Webb BCW., Tran G., Devaraj K., Lindsay E., Kuzmanov U., Gramolini AO.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biomaterials (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41702229
- DOI
- 10.1016/j.biomaterials.2026.124064
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Soft tissue defects and injuries, such as gingival recession, those requiring dermal tissue filling, and other indications, affect millions worldwide, yet autologous grafting remains the standard of care in most instances, despite donor site morbidity and limited tissue availability. Tissue-engineered alternatives have strong potential to overcome these limitations. We evaluated an 8 mm-diameter, 1 mm-thick layered electrospun composite formed from polar/hydrophobic/ionic polyurethane with methacrylated gelatin (FD-PHI) and polycarbonate urethane (PCNU), seeded with a co-culture of human adipose-derived stem cells (ASCs) and microvascular endothelial cells (HAMVECs). A 1:2 HAMVEC:ASC ratio supported interconnected CD31 + network formation and upregulated key proangiogenic factors (e.g., artemin, IL-1β, CXCL16, Serpin B5, leptin) after 7 days in vitro. Constructs were implanted subcutaneously into immunocompromised rats. Both cellular and acellular layered grafts integrated with the host tissue, aided by interlayer spacing facilitating tissue infiltration; however, cellular constructs exhibited significantly greater vessel density and diameter at 90 days. Pro-angiogenic proteins such as TGFBI, ITGAV, THY1, and PARVA were upregulated at early timepoints, which subsided over time, suggesting that a temporary upregulation may be sufficient to induce long-term outcomes for vascular
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้