ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Enhanced cell survival in prepubertal testicular tissue cryopreserved with membrane lipids and antioxidants rich cryopreservation medium

Dcunha R., Aravind A., Bhaskar S., Mutalik S., Mutalik S., Kalthur SG.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cell Tissue Res ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cell Tissue Res (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
39585364
PMCID
PMC11742869
DOI
10.1007/s00441-024-03930-6
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The present study explores the advantages of enriching the freezing medium with membrane lipids and antioxidants in improving the outcome of prepubertal testicular tissue cryopreservation. For the study, testicular tissue from Swiss albino mice of prepubertal age group (2 weeks) was cryopreserved by slow freezing method either in control freezing medium (CFM; containing DMSO and FBS in DMEM/F12) or test freezing medium (TFM; containing soy lecithin, phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine, cholesterol, vitamin C, sodium selenite, DMSO and FBS in DMEM/F12 medium) and stored in liquid nitrogen for at least one week. The tissues were thawed and enzymatically digested to assess viability, DNA damage, and oxidative stress in the testicular cells. The results indicate that TFM significantly mitigated freeze-thaw-induced cell death, DNA damage, and lipid peroxidation compared to tissue cryopreserved in CFM. Further, a decrease in Cyt C, Caspase-3, and an increase in Gpx4 mRNA transcripts were observed in tissues frozen with TFM. Spermatogonial germ cells (SGCs) collected from tissues frozen with TFM exhibited higher cell survival and superior DNA integrity compared to those frozen in CFM. Proteomic analysis revealed that SGCs experienced a lower degree of freeze-thaw-induced damage when cryopreserved in TFM, as evident from an increase in the level of proteins involved in mitigat

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
TestisAnimalsMiceDNA DamageMembrane LipidsAntioxidantsCryoprotective AgentsCryopreservationCell SurvivalLipid Peroxidation

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้